Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adynovi
baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bupivacaine grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām ar glikozi
grindeks, as, latvia - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
omeprazole sandoz 40 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
sandoz d.d., slovenia - omeprazols - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ceftriaxone kabi 2 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ceftriaksons - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ceprotin
takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of purpura fulminans coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ariclaim
eli lilly nederland b.v. - duloxetine - diabētiskās neiropātijas - psychoanaleptics, - diabētiskās perifērās neiropātijas sāpju ārstēšana. ariclaim ir norādīts pieaugušie.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine boehringer ingelheim
boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabētiskās neiropātijas - psychoanaleptics, - ar cukura diabēta perifēro neiropātijas sāpju ārstēšana pieaugušajiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
obizur
baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas epizožu ārstēšana pacientiem ar iegūto hemofiliju, ko izraisa antivielas pret viii faktoru. obizur ir indicēts pieaugušajiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
willfact 1000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
willfact 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv